Forskare har utvecklat en ny teknik som de hoppas kommer att göra cancermedicin förblir i kroppen längre och rikta in en rad olika cancerceller: belägga drogerna i blodplättens membran, cellerna i blodet som binder samman för att förhindra blödning.

Ytan på cancerceller har en affinitet för blodplättar, vilket orsakar att de båda cellerna klibbar ofta.

Tekniken är detaljerad i en studie publicerad i Avancerade material , I vilken det testades framgångsrikt hos möss.

Motsvarande författare Zhen Gu, en biträdande professor i det gemensamma biomedicinska ingenjörsprogrammet vid North Carolina State University och University of North Carolina i Chapel Hill, konstaterar att det finns två viktiga fördelar med att använda blodplättmembran för att belägga cancer mot cancer.

"För det första har ytan på cancerceller en affinitet för blodplättar - de håller sig vid varandra", förklarar han. "För det andra, eftersom blodplättarna kommer från patientens egen kropp, identifieras läkemedelsbärarna inte som främmande föremål, så sist Längre i blodet."

Denna nya teknik tillåter inte bara droger som riktar sig mot cancerens huvudtumörplats, men blodplättmembranbeläggningen ökar risken för att läkemedlen fäster vid cirkulerande tumörceller - celler i blodet som leder till att en cancer sprider sig till andra delar av kroppen.

I studien tog forskarna blod från möss och samlade blodplättar från proverna. Från dessa blodplättar extraherade forskarna membranerna och tillsatte dem i en lösning med en gel innehållande ett läkemedel mot cancer som kallades doxorubicin (Dox).

Genom att komprimera lösningen, producerade laget nanoskala sfärer bestående av ett yttre skelettmembran med en Dox-gelkärna. De belagde sedan ytorna på dessa sfärer med ett annat anticancerläkemedel som kallas TRAIL som är känt för att vara effektivt vid attack av cancercellsmembran.

Förklarade cancermediciner cirkuleras i upp till 30 timmar i blodomloppet

När blodplättmembranbelagda sfärer stöter på cancerceller binder specifika proteiner på blodplättmembranet (P-Selectin) till proteiner på ytan av cancercellen (CD44). Denna bindning låser sedan sfären på plats.

Beläggningen av TRAIL på ytan av sfären fortsätter sedan att attackera cellmembranet i cancercellen. Sfären går sedan in i den större cancercellen, vid vilken tidpunkt den sura miljön börjar bryta ner blodplättmembranbeläggningen.

Eftersom blodplättmembranet bryts ner i cancercellen befrias Dox-gelen inom och attackerar kärnan i cancercellen.

Förklara anticancerläkemedel som blodplättar möjliggjorde drogerna att cirkulera i mössens blodströmmar i upp till 30 timmar - en signifikant förbättring på de 6 timmar som observerats för nanoskala läkemedel som levererats utan blodplättmembranbeläggningen.

Förutom att vara längre var nanoskala läkemedel som levererades med blodplättmembran signifikant effektivare vid inriktning av stora tumörer och cirkulerande tumörceller än nanoskala läkemedel som levererades utan blodplättmembran.

Prof. Gu förklarar hur laget hoppas kunna ta denna forskning vidare:

Vi skulle vilja göra ytterligare preclinisk testning på denna teknik. Och vi tror att det skulle kunna användas för att leverera andra droger, som de som riktar sig mot hjärt-kärlsjukdom, där blodplättmembranet kan hjälpa oss att rikta oss till relevanta platser i kroppen."

Detta är inte enbart ny studie för att undersöka den potentiella rollen av blodplättar vid cancerbehandling. Tidigare, Medical-Diag.com Rapporterade på en studie som hittade den gemensamma antiplatelet medicinen aspirin kan fördubbla överlevnad chanserna för patienter med mag-tarmkanalen.

Forskarna tror att detta kan bero på att cirkulerande tumörceller kan använda blodplättar för att skydda sig från immunsystemet. Genom att blockera blodplättarnas funktion kan aspirin lämna cirkulerande tumörceller utsatta för attack.

Political Documentary Filmmaker in Cold War America: Emile de Antonio Interview (Video Medicinsk Och Professionell 2024).