Tre genetiska varianser kopplade till gemensam barndomsleukemi funnen


Tre genetiska varianser kopplade till gemensam barndomsleukemi funnen

Storbritanniens forskare har för första gången hittat tre genetiska varianter som ökar barns risk att utveckla akut lymfoblastisk leukemi (ALL), den vanligaste barndomscancer. Upptäckten ska hjälpa oss att förstå mer om hur ALL utvecklas, sa de.

Forskare från Cancerforskningsinstitutet (ICR) hittade de tre varianterna genom att jämföra DNA-värmepatienterna hos patienter med ALLA. De skriver om sin forskning i denna veckas Naturgenetik , Daterad 16 augusti.

Ledande genetiker på studien, professor Richard Houlston, som är chef för ICR: s molekylär- och befolkningsgenetik, berättade för pressen att:

"Dessa resultat ger de första bevisen att genetisk smink spelar en viktig roll i risken för ALL och insikt i hur sjukdomen utvecklas."

I Storbritannien diagnostiseras cirka 400 barn med ALL varje år, vilket gör den till den vanligaste typen av barndomscancer.

Hos friska människor växer vita blodkroppar och delar sig ordentligt med ett kontrollerat balans mellan nya och omogna celler och mogna celler som arbetar för att stoppa våra kroppar överväldigade av bakterier, virus och andra oönskade medel som gör oss sjuka.

Men leukemi stör balansen genom att cellerna delas innan de är redo och så mognar de inte. Om de inte mognar klämmer de upp benmärgen och slutar att göra blodceller ordentligt, och så småningom minskar immunförsvaret och leder till ökad risk för infektion och sjukdom.

Akut lymfoblastisk leukemi (ALL) är där det finns för många omogna lymfoblast vita blodkroppar, även kända som blastceller, av vilka det finns två typer: B-lymfocyter och T-lymfocyter.

Forskare tror nu att det finns tre saker som sammanfaller för att utlösa cancer: något i vår miljö, något som vi ärva från våra biologiska föräldrar, och bara "chans".

Forskare från ICR hade redan gjort arbete för att föreslå att en blodcellsmutation som förekommer före födseln och andra mutationer som inträffar efter födseln (den senare som orsakas av en miljöhändelse som infektion i barndomen), är involverade i barndomen ALL.

Även om alla inte verkar springa i familjer har ICR-teamet nu upptäckt att ärftliga riskfaktorer troligen är knutna till utvecklingen.

De gjorde en genomgångsundersökningsstudie, en metod som redan har lyckats med prostata, hjärnan, tjocktarmen och andra cancerformer, där de jämförde DNA: n med 2 398 friska patienter utan ALLA till 907 patienter med ALLA.

För att undersöka DNA skannade de 291.423 enkel nukleotidpolymorfismer (unika band av DNA-kod) från varje deltagares genom.

De fann att tre SNP-varianter var närvarande i alla patienter men inte i de friska kontrollerna, och varje variant ökade risken för ALL med 30 till 60 procent.

Kromosomplatserna eller loci för SNP-varianterna är: 7p12.2, 10q21.2 och 14q11.2, och de gener som de ingår i kontrollerar utvecklingen av lymfocyter, de vita blodkroppstyper som ändras i ALL.

Studie med utredaren professor Mel Greaves, en leukemi biolog som stolar ICR: s avsnitt av Haemato-Oncology sa:

"Detta är ett mycket viktigt framsteg i vår förståelse av den komplexa processen genom vilken barn utvecklar leukemi."

Men han fortsatte med att förklara att föräldrar och allmänheten i allmänhet inte borde ta dessa resultat för att betyda att barndomen leukemi utvecklas på grund av "en olycksfall av arv".

Det är fortfarande viktigt att ta reda på vad som triggar de genetiska faktorerna och leta efter dessa faktorer i vår miljö "är fortfarande ett fokus för intensiv ansträngning, särskilt med tanke på eventuellt framtida förebyggande", sade han.

Dr David Grant, vetenskaplig direktör vid Leukemia Research välkomnade forskningen och sa att vi hjälper oss att förstå mer om hur leukemi utvecklas "kommer att leda till nya, mindre straffande behandlingar för att bota alla barn med denna grymma cancer".

Forskningen finansierades av Leukemia Research och Kay Kendall Leukemia Fund.

"Loci på 7p12.2, 10q21.2 och 14q11.2 är förknippade med risken för akut lymfoblastisk leukemi hos barn."

Elli Papaemmanuil, Fay J Hosking, Jayaram Vijayakrishnan, Amy Price, Bianca Olver, Eammon Sheridan, Sally E Kinsey, Tracy Lightfoot, Eva Roman, Julie AE Irving, James M Allan, Ian P Tomlinson, Malcolm Taylor, Mel Greaves och Richard S Houlston.

Naturgenetik , 16 augusti 2009.

DOI: 10.1038 / ng.430

Källor: ICR News, cancerbackup.

SCP-093 Red Sea Object (All tests and Recovered Materials Logs) | Object Class Euclid (Video Medicinsk Och Professionell 2019).

Avsnitt Frågor På Medicin: Sjukdom