Unga kvinnor med bröstcancer i sin familjebaggrund som behöver behandling för sjukdomen själva behöver inte oroa sig för att det kommer att bli något mindre framgångsrikt för dem än för kvinnor utan familjehistoria, föreslår en studie som jämför sporadisk mot ärftlig bröstcancer.

Författarna säger att yngre kvinnor har större rädsla för bröstcanceråterfall än äldre kvinnor, och att de med en stark familjehistoria kan ha stor ångest.

Den stora undersökningen som publicerades i British Journal of Surgery Erbjuder en hoppfull slutsats - att unga patienter "som presenterar bröstkirurgiska kliniker med positiv familjhistoria kan vara säkra på att detta inte är en signifikant oberoende riskfaktor för bröstcancerutfall."

Resultaten är från en stor prospektiv kohortstudie - så hade en stark vetenskaplig design för att hitta kopplingar mellan sjukdomsfaktorer och resultat - och involverade 2850 kvinnor under 41 år som diagnostiserades med bröstcancer och behandlades i Storbritannien.

Ramsey Cutress, docent i bröstkirurgi vid University of Southampton och University Hospital Southampton Foundation Trust i Storbritannien gjorde analysen med kollegor på data från den så kallade POSH-studien (potentiella resultat i sporadisk vs ärftlig bröstcancer).

Teamet följde kvinnorna i 15 år för att registrera personliga egenskaper, tumöregenskaper, bröstcancerbehandling, sjukdomsfria perioder och familjehistoria för bröst- och / eller äggstockscancer.

Inga signifikanta skillnader i graden av cancer som återvände efter behandling sågs för kvinnor med en familjehistoria av bröstcancer jämfört med de utan.

Cutress sammanfattar hur denna studie innebär att unga kvinnor med bröstcancer erfarenhet i sin familj nu har anledning att vara mindre oroliga:

Framgångsrik behandling av bröstcancer är lika sannolikt hos unga patienter med en familjehistoria av bröstcancer, som hos dem utan familjehistoria.

Patienter med familjehistoria av bröstcancer kan därför vara säkra på att deras familjehistoria ensam inte betyder att deras utfall blir sämre."

De 2850 kvinnor som analyserades var de från 3.095 rekryterade till POSH-studien som kunde ge data om huruvida det fanns en historia i sin familj av bröstcancer.

Två tredjedelar av patienterna rapporterade ingen historia, medan en tredjedel rapporterade bröst / äggstockscancer i minst en första eller andra gradens relativa.

Sådana familjeförhållanden inkluderar förälder eller syskon för första graders släktingar, och farbror, moster, morförälder och så vidare för andra graden.

Olika canceregenskaper men liknande möjligheter att stanna sjukdomsfria

Resultaten för canceregenskaper visade att kvinnor med en familjehistoria var mer sannolika än de som inte hade högre grad av tumörer (att ha 3 tumörer - 63,3% mot 58,9%) och deras tumörer var mer sannolika (28,8% mot 24,7% ) Att vara negativ för HER2 (human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2) än hos kvinnorna utan ärftlighet.

Kvinnor med bröstcancer i sin familjebaggrund är mer benägna att få sjukdomen - men som inte är mer benägna att återfalla efter behandling, finner studier.

Den ärftliga delen av bröstcancer orsak hos kvinnor med en familjehistoria är komplex - bakgrundsgenetisk etiologi är "sannolikt att stå för med ett brett spektrum av gener och arvsmetoder", säger författarna. Men de citerar ett enklare faktum vid granskning av tidigare bevis:

"Cirka 25% av bröstcancer i utvecklade länder anses vara relaterade till ärftliga faktorer och dessa brukar vara närvarande vid en yngre ålder än sporadiska brösttumörer."

Studieresultaten ger en viss klarhet för dessa yngre kvinnor med familjehistoria och tänker på de potentiella resultaten av deras sjukdom.

De liknande utsikterna för dem som för de utan nära släktingar som diagnostiseras kommer från följande procentuella resultat.

De uppskattade avlägsna sjukdomsfria intervallerna (DDFI) - mätt som tiden från dagen för diagnos av invasiv bröstcancer till avlägset återfall eller dödsfall från bröstcancer - var för en femårsperiod:

• 74,9% för gruppen utan familjhistoria
• 77,4% för kvinnor som är positiva för familjehistoria.

De respektive 8-åriga DDFI-räntorna var 68,7% och 72%.

Dessa jämförbara priser innebar "inga signifikanta skillnader i avlägsna sjukdomsfria mellanrum för patienter med jämfört med dem utan familjhistoria", rapporterar författarna.

Dessa resultat för hela kohorten av kvinnor förblev sanna när de stratifierades till olika grupper med östrogenreceptor (ER) -status.

I andra bröstcancer nyheter förra veckan, en rapport i tidningen Radiologi Finner en potentiell roll för magnetisk resonans imaging (MR) i bröstcancerprediktion.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medicinsk Och Professionell 2024).