Forskare från University of Michigan undersöker benbildning har gjort en överraskning upptäckt med potential att vara ett genombrott i studien av prostatacancer. Laget har upptäckt en tidigare oidentifierad biomarkör som kan påverka diagnosen och behandlingen av sjukdomen.

Forskarna upptäckte först rollen av Runx2 i benceller men fortsatte sedan med att upptäcka att den också fungerade i prostatacancerceller.

Studien, publicerad i Oncogene , Föreslår att ett protein som heter Runx2 vars funktion är att producera ben kan också styra tillväxten av prostataceller. Detta protein kan ge ett potentiellt nytt mål för cancer mot cancer.

"Om denna biomarkör verkligen kontrollerar tillväxten av prostataceller, är det en ny signal som inte har sett tidigare och kan ge ett potentiellt nytt läkemedelsmål för prostatacancer", säger studieförfattare Dr. Renny Franceschi. "Det kan också vara en potential Biomarkör för att diskriminera mellan snabbt och långsamt växande tumörer."

En biomarkör är en egenskap som indikerar patientens medicinska tillstånd som observerats från utsidan av patienten.

"[I samband med prostatacancer] finns ett stort intresse för att försöka hitta biomarkörer för att diskriminera mellan aggressiv och icke-aggressiv sjukdom", förklarar Dr. Franceschi.

Hastigheten vid vilken prostatacancer växer kan variera dramatiskt. Individer med långvarig prostatacancer kan dö av naturliga orsaker innan deras cancer börjar metastasera, medan aggressiva former av sjukdomen kan sprida sig mycket snabbt.

Även om det amerikanska cancerförbundet (ACS) uppskattar att cirka 27 540 personer kommer att dö av prostatacancer i USA i år, säger de att de flesta män som diagnostiserats med sjukdomen inte dör av den. Över 2,9 miljoner män i USA som har diagnostiserats med prostatacancer lever fortfarande idag.

Discovery gjord av forskare som vanligtvis studerar benbildning

Studien representerar en avgång för Dr. Franceschi - en professor i tandvård, biologisk kemi och biomedicinsk teknik - och hans kollegor. Tidigare har det primära fokuset på deras laboratorium varit undersökning av signaler som reglerar bildandet och funktionen av osteoblaster - celler som producerar ben.

"Vi upptäckte denna regleringsmekanism i benceller, men fann att den också fungerade i prostatacancerceller", förklarar han. "Detta är det första pappret som laboratoriet har publicerat om cancer."

Lägga till en fosfatgrupp till Runx2, forskarna teoretiseras, ändrar proteinets struktur och aktiverar specifika gener i ben- och prostatacancerceller. Processen, refererad till som fosforylering, har emellertid olika resultat i dessa olika celler.

I benceller leder fosforylering till bildandet av friskt ben. Ovanligt, i prostatacancerceller, främjar Runx2 och de nyligen aktiverade gener tillväxten av tumörer och spridningen av cancer. Efter inhibering av Runx2s förmåga att fosforyleras i cancerceller fann forskarna att tumörtillväxten minskade.

Teamet samarbetade sedan med forskare i Italien för att undersöka vävnadsprover från 129 prostatacancerpatienter. De fann liten eller ingen Runx2 fosforylering hos patienter med normal prostata, godartad prostata eller prostatit. Detta resultat tyder på att Runx2-fosforylering endast är associerad med mer aggressiva former av prostatacancer.

Efter denna första upptäckt kommer laget nu att sträva efter att expandera på sina observationer och bestämma ett orsakssamband mellan Runx2-fosforylering och prostatacancer. För att göra detta kommer de att jämföra hur prostatacancer utvecklas hos normala möss och möss som saknar Runx2-proteinet i deras prostata.

Nyligen, Medical-Diag.com Rapporterade på en studie där forskare identifierar ett potentiellt nytt behandlingsalternativ för patienter med prostatacancer i tidigt stadium som involverar lågtemperatur-plasma.

Alligator Snapping Turtle vs Common Snapping Turtle (Video Medicinsk Och Professionell 2023).