Stor studie ger hopp om att behandla genetiska orsaker till högt blodtryck


Stor studie ger hopp om att behandla genetiska orsaker till högt blodtryck

En stor internationell studie som analyserade genetiska data från upp till 130 000 personer hittade vanliga varianter i 8 DNA-regioner är kopplade till blodtrycksnivåer hos människor, vilket ökar hoppet att dessa kan vara mål för nya läkemedel att behandla eller till och med förhindra högt blodtryck.

Studien omfattade över 150 forskare från 93 forskningscentra i USA och Europa och publicerades online i 10 maj utgåva av Naturgenetik .

En grupp forskare som arbetar med studien, inklusive den första och motsvarande författaren, Dr Christopher Newton-Cheh, är baserad på Massachusetts General Hospital (MGH) i USA. Newton-Cheh är också assistent professor i medicin vid Harvard Medical School.

Newton-Cheh förklarade att studien var ett "stort framsteg" eftersom det hittade nya genetiska vägar som ökar vår förståelse av vad som orsakar högt blodtryck och ökar möjligheten att dessa kan vara mål för droger som kan behandla eller till och med förhindra tillståndet.

6 av de 8 DNA-regionerna har inte knutits till blodtrycksreglering, säger forskarna.

Högt blodtryck (hypertoni) är en viktig riskfaktor för hjärtinfarkt, stroke, njursvikt och hjärtsvikt och kan springa i familjer. Det finns också några sällsynta genetiska störningar som ökar blodtrycket.

Men problemet med att fastställa genetiken för högt blodtryck är att varje faktor har en liten effekt, och så behöver du ett stort antal deltagare, och du måste titta på mer än en faktor i taget för att få en stark bild Av hur gener påverkar blodtrycket.

Detta är i huvudsak vad detta mycket stora konsortium av forskningscentra gjorde. Genom att samla och dela sitt arbete kunde de samla en stor samling data och undersöka kluster av genvarianter och hur de kopplade till blodtrycksmätningar från deltagarna.

Den första etappen av samarbetet var en meta-analys som samlade och analyserade resultaten från 17 genomsökande föreningsstudier. Analysen var inblandad i att titta på mer än 2,5 miljoner DNA-delar i mer än 34.000 européer eller personer med europeisk härkomst.

Forskarna hittade varianter i 12 kromosomala regioner (områden på DNA-kartan) var konsekvent kopplade till höga blodtrycksmätningar, vilket tyder på att dessa var gener som kontrollerades eller var inblandade i reglering av blodtryck.

Forskarna gjorde då två meta-analyser, en som använde DNA-data på mer än 71 000 personer av europeisk härkomst, och en annan som använde DNA-data från 12 300 personer av indisk asiatisk härkomst.

Genom att sammanfoga resultaten från alla tre analyserna var det tillräckligt med statistisk kraft att visa att 8 genetiska regioner av DNA var kopplade till systoliskt och diastoliskt blodtryck och med risk för högt blodtryck.

En av regionerna innehåller gener för proteiner som slappar av blodkärl och kontrollerar hur njurarna blir av med natrium (dessa proteiner kallas natriuretiska peptider). Newton-Cheh och hans team hade redan hittat tidigare i år att variationer i dessa proteiner påverkar blodtrycket.

En annan region som de fann är känd för att vara kopplad till ett sällsynt genetiskt tillstånd som orsakar högt blodtryck.

Men de övriga 6 regionerna hade inte länkats med blodtryck, sade forskarna.

Newton-Cheh sa:

"Dessa resultat tyder på spännande nya vägar för blodtryckshantering som inte har undersökts eftersom vi inte hade någon möjlighet att veta att genregionerna var inblandade i blodtrycksreglering."

Newton-Cheh sade att nästa sak de tänker göra är att hitta vilka gener som faktiskt orsakar högt blodtryck och hur, så att behandlingar på en dag kan använda denna kunskap för att ändra effekten för att behandla och kanske till och med förhindra hypertoni.

"Genomgående föreningsstudie av blodtryck och högt blodtryck."

Daniel Levy, Georg B Ehret, Kenneth Rice, Germaine C Verwoert, Lenore J Launer, Abbas Dehghan, Nicole L Glazer, Alanna C Morrison, Andrew D Johnson, Thor Aspelund, Yurii Aulchenko, Thomas Lumley, Anna Köttgen, Ramachandran S Vasan, Fernando Rivadeneira, Gudny Eiriksdottir, Xiuqing Guo, Dan E Arking, Gary F Mitchell, Francesco USA Mattace-Raso, Albert V Smith, Kent Taylor, Robert B Scharpf, Shih-Jen Hwang, Eric JG Sijbrands, Joshua Bis, Tamara B Harris, Santhi K Ganesh, Christopher J O'Donnell, Albert Hofman, Jerome I Rotter, Josef Coresh, Emelia J Benjamin, André G Uitterlinden, Gerardo Heiss, Caroline S Fox, Jacqueline CM Witteman, Eric Boerwinkle, Thomas J Wang, Vilmundur Gudnason, Martin G Larson, Aravinda Chakravarti, Bruce M Psaty och Cornelia M van Duijn.

Naturgenetik , Publicerad online: 10 maj 2009

doi: 10,1038 / ng.384

Källor: Massachusetts General Hospital.

Andres Lozano: Parkinson's, depression and the switch that might turn them off (Video Medicinsk Och Professionell 2019).

Avsnitt Frågor På Medicin: Kardiologi