Tumör som orsakar celler är vanliga hos vissa cancerberoende


Tumör som orsakar celler är vanliga hos vissa cancerberoende

Forskare i USA undersöker hur mänskligt melanom, en dödlig form av hudcancer, sprider sig i möss som är speciellt uppfödda för att vara sårbara mot cancer, fann att det var en högre andel tumörförorenande celler i cancervävnad än vad som tidigare antagits, Stamcells "teorin om cancer som föreslår att en enda en handfull specialiserade rogue celler är ansvarig för att orsaka nya tumörer. De föreslår att uppgradering av laboratorietesterna är mer känsliga för att hitta tumörskadande celler kommer att hitta fler av dem.

Studien var arbetet av forskare från University of Michigan på Ann Arbor, och ingår som omslagsartikel i 4 december numret av tidningen Natur .

En viktig fråga i många cancerforskare och specialister idag är huruvida bland alla celler inom en mänsklig cancer finns det många eller bara några som har potential att orsaka nya tumörer? Svaret på den frågan har stora konsekvenser inte bara för forskning utan också för utveckling av behandlingar, för om svaret är det bara få, då kan nya droger utvecklas för att rikta sig mot de få, men om svaret är det finns många och de Är spridda spridda i cancer, då kan bara få ett fåtal vara katastrofala.

En ny teori som framträder som stöder idén om att det bara finns några specialfuskiga cancerceller med tumörgenerisk potential (kraften att skapa nya tumörer) kallas stamcellsteorin om cancertillväxt. Denna teori föreslår att det bara finns några få sällsynta humana cancerceller med potential att orsaka tumörer. Vissa studier, vilka transplanterade humana cancerceller i särskilt uppfödda, icke fetma, diabetiska möss med svårt nedsatta immunsystem (kallade NOD / SCID-möss), föreslår att förekomsten av tumörstamceller kan vara mellan 0,1 och 0,0001 procent av cancercellerna.

Författarna i denna studie skrev emellertid att studier med hjälp av NOD / SCID-mössen kan ha underskattat förekomsten av tumörframkallande celler. Så de satte upp den här studien med hjälp av NOD / SCID-möss, vars immunsystem var ännu svagare (de saknade t ex T-cellerna B), som de beskrev som "hög immunokompromitterad NOD / SCID interleukin-2-receptor gamma kedja null (Il2rg - / -) möss ".

Resultaten visade att denna mer mycket immunokompromisserade musmodell ökade förmågan att detektera tumörceller i humant melanom med "flera storleksordningar". Forskarna använde cancerceller från primära cancerställen (där cancer började) och från metastaser (där cancer hade spridit sig) från 12 olika frivilliga patienter. De fann att 25 procent av dessa oselekterade melanomceller bildade tumörer i den nya, mer mycket immunokompromisserade musmodellen.

I själva verket utförde researcrarna även encellstransplantationer i de nya mössen och fann att i genomsnitt 27 procent av oselekterade melanomceller från fyra olika patienter bildade tumörer.

Författarna drog slutsatsen att genom att byta musmodell är det möjligt att upptäcka långt mer tumörbildande celler, vilket visar att de antagligen är mycket vanligare i humankanker än vi trodde.

Kommenterar effekten av denna studie på stamcellsteorin om cancerceller, säger seniorforskare Dr Sean Morrison, chef för Center for Stem Cell Biology vid University of Michigan Life Sciences Institute,

"Jag tror att stamceller med cancer kommer i slutändan att hålla upp för vissa cancerformer."

"Men andra cancerformer, som melanom, kommer antagligen inte att följa en cancerstamcellsmodell alls. Fältet måste omprövas efter att mer tid har spenderats för att optimera metoderna för att upptäcka cancerstamceller," tillade han.

Morrison förklarade den detaljerade delen av sin undersökning och dess konsekvenser för behandling av melanom:

"Den analys som fältet bygger på saknar de flesta cancercellerna som kan proliferera för att bilda tumörer. Våra data tyder på att det inte kommer att vara möjligt att bota melanom genom att rikta in en liten delpopulation av celler."

Han och hans team drog slutsatsen att tidigare forskning med hjälp av NOD / SCID-möss underskattade kraftigt förekomsten av tumörbildande melanomceller, delvis på grund av att musen fortfarande hade tillräckligt med naturliga mördarceller i deras immunsystem för att torka ut dem. Men i den nya musmodellen eliminerades de naturliga mördarcellerna och skapade mer "permissiva förhållanden" för att de transplanterade melanomcellerna skulle trivas.

Medförfattare Dr Timothy Johnson, en specialist i hudcancer och chef för University of Michigan melanomprogrammet sa:

"Människor letade efter cancerstamcellsmodellen som en spännande ny källa för utveckling av livräddande botemedel mot avancerat melanom. Tyvärr visar våra resultat att melanom inte strikt följer denna modell."

Han sa att när vi undersöker nya behandlingar för melanom måste vi överväga att en högre andel cancerceller kan behöva dödas.

Forskarna betonade att deras fynd inte torkar bort stamcellerteorin; Kanske finns de i vissa former av cancer, men de är "förmodligen mycket vanligare än människor har uppskattat", sa Morrison.

Mer än 8.000 amerikaner dör av melanom varje år.

"Effektiv tumörbildning genom enskilda humana melanomceller".

Elsa Quintana, Mark Shackleton, Michael S. Sabel, Douglas R. Fullen, Timothy M. Johnson och Sean J. Morrison.

Natur 456, 593-598, 4 december 2008.

DOI: 10.1038 / nature07567.

Klicka här för abstrakt.

Källor: Journal abstract, University of Michigan.

Are You a Mutant? (Video Medicinsk Och Professionell 2019).

Avsnitt Frågor På Medicin: Sjukdom