En utmaning att hitta nya forskningsmetoder för hyperfagi eller oreglerad aptit, ett tillstånd som förekommer hos barn med Prader-Willi syndrom (PWS) - en genetisk störning av kromosom 15, har tillkännagivits av InnoCentive. Inc., och Stiftelsen för Prader-Willi Research.

Omkring 6 500 barn föds med den genetiska störningen varje år. Även om barn med Prader-Willi lider av olika fysiska, beteendemässiga och neurologiska symptom utgör hyperfagi (känslan av konstant hunger) den största risken för hälsa. Hyperfagi orsakar intensiv matbehov som leder till okontrollerbar viktökning och morbid fetma, vilket i sin tur kan leda till diabetes, högt blodtryck, lungfel och till och med död.

Många aspekter av det dagliga livet, som lärande och social interaktion, påverkas till följd av intensiteten hos dessa matbehov och oförmågan att kontrollera dem. Ofta äter de drabbade barnen snabbt och privat, vilket ökar risken för kvävning på grund av ökad ångest från oförmågan att reglera sin livsmedelskonsumtion, i synnerhet kring tillfällen som kretsar kring mat, till exempel semestern firar. För närvarande finns det ingen botemedel mot Prader-Willi.

Hittills har majoriteten av studierna syftat till att behandla specifika symtom. För många av de som drabbas av tillståndet, skulle behandling av några av de mest komplicerade symptomen, såsom hyperfagi och fetma, representera förmågan att leva självständigt och en avsevärd förbättring av livskvaliteten.

Stiftelsen för Prader-Willi Research:

Förhöjning av aptit och mättnad Forskning Utmaning är fast besluten att hitta nya sätt att förstå de grundläggande mekanismerna för hyperfagi, med målet att minska dess symtom. Eftersom tillståndet är den mest förekommande genetiska orsaken till livshotande barndomsfetma kan en lösning på denna utmaning vara av intresse för läkare, utredare och läkemedelsproducenter, liksom de som är intresserade av fetma i barndomen och andra relaterade fetma problem.

Shawn Johnson, styrelseledamot i Stiftelsen för Prader-Willi Research, förklarade:

"Vi är så glada att lansera denna utmaning med InnoCentive. Det gör det möjligt för oss att nå så många fler människor, fler multipla discipliner och med olika perspektiv än traditionella forskningsmetoder. Vi hoppas att detta kommer att öka förståelsen för PWS och leda till behandlingar vår älskade De med PWS så desperat behöver och förtjänar. "

Dwayne Spradlin, VD och VD för InnoCentive sa:

"Barn med Prader-Willi syndrom står inför många svåra utmaningar. Att hitta en lösning på problemet med hyperfagi kommer inte bara att föra dem närmare en självständighets livstid, det kan främja den forskning som görs över hela världen för att förstå och bekämpa barndomsfetma. Hoppas att alla som är intresserade av barnläkemedel ger noggrann uppmärksamhet åt denna utmaning."

InnoCentive, Inc., är pionjär inom öppen innovation och publik sourcing.

Gary Yourofsky - The Excuses Speech, 2014 (Video Medicinsk Och Professionell 2024).