Malaria genombrott i australien


Malaria genombrott i australien

Forskare i Australien har gjort ett genombrott upptäckt om hur malariaparasiten gör röda blodkroppar för klibbiga och styva för att immunsystemet ska hantera det som en dag kan leda till effektiv behandling mot en förödande sjukdom som infekterar och försvårar 600 miljoner människor och dödar Nästan 3 miljoner varje år, med barn och gravida kvinnor som drabbas mest.

Studien som ledde till upptäckten publiceras i tidskriften 11 juli Cell Och är arbetet av professor Alan Cowman, vid Walter och Eliza Hall Institute (WEHI) för medicinsk forskning i Melbourne, Australien och andra kollegor från WEHI och andra forskningscentra över hela världen.

Plasmodium falciparum står för 80 procent av mänskliga malariainfektioner och har de högsta graden av komplikationer och dödsfall. Det sprids av Anopheles myggor och är mer utbrett i Afrika söder om Sahara än någon annanstans i världen.

Parasiten injiceras i människans blodomlopp via bitar från en infekterad mygga. En gång i blodet sätter det sig om kapning av röda blodkroppar och förvandlas till "klibbiga säckar", upp till 32 nya dotterparasiter. De klibbiga cellerna klibbar blodkärlets väggar, vilket hindrar att de transporteras till mjälten där immunsystemet skulle kunna förstöra dem.

Med hjälp av en storskalig genknockoutstrategi hittade Cowman och kollegor 8 gener som kodar proteiner som hjälper till att transportera parasitens vidhäftningsfaktor PfEMP1 till ytan av infekterade röda blodkroppar, där "klibbiga knoppar" fungerar som plattformar som förankrar PfEMP1.

En av de spännande funktionerna i upptäckten är att Cowman och kollegor fann att genom att ta bort ett av proteinerna, kunde de nästan helt störa parasitten förmåga att göra den kapade röda cellen fast vid blodkärlets väggar.

De drog slutsatsen att de 8 proteinerna kollektivt fungerar som ett patogen utsöndringssystem, som liknar bakterier. Dessa är potentiella mål för att utveckla behandlingar mot malaria. I ett pressmeddelande sa forskarna att:

"Denna upptäckt har väsentligt förbättrat vår förståelse för hur parasiten kommanderar den röda blodkroppen för sin egen överlevnad och undviker vårt immunförsvar. Det föreslår också att ett läkemedel som inaktiverar ett väsentligt vidhäftningsprotein skulle vara en effektiv anti-malariell."

Problemet med nuvarande anti-malariamediciner är att de syftar till att direkt störa parasitten metabolism eller biologi. Men tyvärr anpassar sig parasiten och blir resistent mot sådana attacker, så en helt annan strategi som denna upptäckt, vilket till sist skulle innebära att parasiten inte skulle kunna stoppa de kapade röda blodkropparna från att komma in i mjälten och förstöras av immunsystemet Kommer sannolikt att bli effektivare, föreslog forskarna.

"Exporterade proteiner som krävs för virulens och styvhet hos Plasmodium Falciparum-infekterade mänskliga erytrocyter."

Alexander G. Maier, Melanie Rug, Matthew T. O'Neill, Monica Brown, Srabasti Chakravorty, Tadge Szestak, Joanne Chesson, Yang Wu, Katie Hughes, Ross L. Coppel, Chris Newbold, James G. Beeson, Alister Craig, Brendan S. Crabb och Alan F. Cowman.

Cell , Vol 134, 48-61, 11 juli 2008

Klicka här för abstrakt.

Källor: WEHI pressmeddelande, journal abstract.

How to MINE OPAL gems in the OUTBACK - Smarter Every Day 164 (Video Medicinsk Och Professionell 2019).

Avsnitt Frågor På Medicin: Sjukdom