Alzheimers minnesförlust kan en dag vara reversibel


Alzheimers minnesförlust kan en dag vara reversibel

En ny amerikansk studie tyder på att det en dag kan vara möjligt att vända minnesförlusten i samband med Alzheimers och liknande degenerativa hjärnsjukdomar.

Studien publiceras i Natur .

Forskare vid MIT: s Picower-institut för lärande och minne i Cambridge, Massachusetts, satte möss med inducerad hjärnatrofi i en berikad miljö. En "lekplats" där de hade med andra möss, fick nya färgglada leksaker att spela med varje dag och kunde träna på hjul.

De anrikade miljön möss återhämtade långsiktiga minnen medan möss hålls i en bar på sig själv gjorde det inte.

Li-Huei Tsai, Picower professor i neurovetenskap i institutionen för hjärn- och kognitiv vetenskap och hennes kollegor fick samma resultat när de gav hjärnan atrofierade möss en ny typ av experimentellt läkemedel som kallades histone deacetylas (HDAC) hämmare.

Neurodegenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet följs ofta av försämrad inlärning och minne, och så småningom demens.

Forskare har försökt hitta sätt att vända processen och återupprätta förmågan att lära och komma ihåg.

I denna studie visade prof Tsai, som som barn i Taipei sin farmors nedstigning i demens, att det var möjligt att "återupprättas tillgång till långsiktiga minnen efter betydande hjärnatrofi och neuronal förlust hade redan uppstått".

De stimulerade mössens hjärnceller hade sproutat nya dendriter och producerade nya synapser - i själva verket reverserar degenerationen.

Prof Tsai, som också är en Howard Hughes Medical Institute utredare, sa:

"Det här är spännande eftersom våra resultat visar att inlärningsförmågan kan förbättras och" förlorade "långsiktiga minnen kan återställas även efter att ett betydande antal neuroner redan har förlorats i hjärnan."

"Detta tyder på möjligheten att kognitiv funktion kan förbättras även i avancerade stadier av demens," tillade hon.

Prof Tsai och hennes team använde genmodifierade möss där uttryck av p25, ett protein kopplat till degenerativa hjärnsjukdomar, kunde slås på och av med en förändring i deras kost.

De utbildade mössen för att undvika elektriska stötar och hitta sig runt labyrinterna för att nå mat och sedan framkallade hjärndegenerationen via p25-proteinomkopplaren.

Efter 6 veckor kunde musen inte komma ihåg vad de hade lärt sig.

Några av mössen sattes i berikad miljö med andra möss och några sattes i burar på egen hand.

Mössen i den berikade miljön kom ihåg labyrinten och chocktestet mycket bättre än de isolerade mössen och de var också mycket bättre på att lära sig nya saker.

Genom att ge histone-deacetylas-hästarna (HDAC) -hämmarna, producerade samma effekt som levande i en berikad miljö.

HDACs hjälper gener som har blivit för tätt packade i cellerna för att uttrycka sig och göra proteiner. Mekanismen handlar allt om hur DNA fylls i cellens kärna.

Histon är ett protein som gör kromatin. Kromatin gör flera saker men i huvudsak bidrar det till att förpacka DNA så att det passar in i cellkärnan och det är också inblandat i kontroll av genuttryck.

Acetylering modifierar histon som modifierar kromatin. Deacetylering stoppar detta. Så hämmande deacetylering reverserar processen och låter histon och kromatin börja fungera igen.

HDAC har i allt högre grad använts av forskare inom andra områden, till exempel i kliniska prövningar med Huntingtons sjukdomspatienter. Vissa HDACs är redan tillgängliga för att hjälpa kemoterapidrogen mål DNA genom att öppna kromatinstrukturen.

Men som Prof Tsai sa:

"Enligt vår kunskap har HDAC inte använts för att behandla Alzheimers sjukdom eller demens. Framtida forskning bör avgöra om HDAC-hämmare kommer att vara effektiva för behandling av neurodegenerativa sjukdomar."

Prof Tsai och hennes kollegor spekulerade på deras resultat, och kanske degenerativa hjärnsjukdomar som Alzheimers suddar inte ut minnen, men gör dem otillgängliga på något sätt.

Många behandlingar för Alzheimers och andra hjärndegenerativa sjukdomar riktar sig till de tidiga stadierna, medan denna studie tyder på att minne och inlärning kan vara omhändertagande även när hjärnan redan är ganska skadad.

En ny rapport från Alzheimers Association säger att det nu finns mer än 5 miljoner amerikaner som lever med sjukdomen.

Detta inkluderar 4,9 miljoner människor över 65 år och mellan 200 000 och 500 000 under 65 år, med tidig uppkomst av Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar.

Den största kända riskfaktorn är ålder. För närvarande utvecklar en amerikan Alzheimers varje 72 sekund. Detta beräknas bli var 33: e sekund år 2050, då 78 miljoner babyboomers började vända 60 förra året.

"Återvinning av lärande och minne är förknippat med kromatinkonstruktion."

Andre Fischer, Farahnaz Sananbenesi, Xinyu Wang, Matthew Dobbin och Li-Huei Tsai.

Natur Förhandsgranskning på nätet 29 april 2007

doi: 10,1038 / nature05772

Klicka här för abstrakt.

Klicka här för att lära dig mer om Alzheimers (Alzheimers Assocation, USA).

Författare: Medical-Diag.com

Alzheimer’s Is Not Normal Aging — And We Can Cure It | Samuel Cohen | TED Talks (Video Medicinsk Och Professionell 2021).

Avsnitt Frågor På Medicin: Sjukdom