Att generera antikroppar snabbt i ett laboratorium kan hjälpa till att behandla ett brett spektrum av sjukdomar och utveckla nya vacciner.

Forskare har utvecklat ett nytt tillvägagångssätt för att snabbt generera humana antikroppar i laboratoriet. Denna banbrytande metod ökar inte bara produktionen av antikroppar för att behandla många sjukdomar, men det kan också användas vid utveckling av nya vacciner.

Facundo Batista, från Francis Crick Institute i London i Storbritannien, ledde laget av forskare. Deras forskning publicerades i Journal of Experimental Medicine .

B-celler är specialiserade försvararceller som producerar antikroppar för att bekämpa infektioner orsakade av patogener, vilket kan vara bakterier, virus eller andra mikroorganismer som orsakar sjukdom. En individuell B-cell känner igen en viss patogen-härledd antigen, som är en substans som inducerar ett immunsvar i kroppen.

Vid igenkänning av antigenet multiplicerar B-cellerna snabbt eller prolifererar och utvecklas till plasmaceller som utsöndrar stora mängder antikropp som binder till antigenet för att bekämpa infektionen.

Behandling av B-celler med belagda nanopartiklar

Tidigare har forskare försökt replikera denna "infektionsavvänjning" -process i ett laboratorium genom att producera specifika antikroppar från B-celler isolerade från patientblodprover.

B-celler behöver två signaler för att börja proliferation och utvecklas till plasmaceller. Att möta och känna igen ett specifikt antigen ger den första signalen, och korta DNA-fragment som kallas CpG-oligonukleotider ger den andra. CpG-oligonukleotider utlöser proliferation genom aktivering av ett protein inuti B-celler som är känt som TLR9.

Experiment har visat att när patient-härledda B-celler behandlas med CpG-oligonukleotider är det inte bara B-cellerna som kan utsöndra en särskild antikropp som stimuleras; CpG-oligonukleotiderna stimulerar varje B-cell i provet.

I den nya forskningen upptäckte Batista och kollegor en teknik i laboratoriet för att lösa detta problem.

De lyckades producera specifika humana antikroppar genom att ta de patient-härledda B-cellerna och behandla dem med minuscule nanopartiklar belagda med lämpliga antigen- och CpG-oligonukleotider.

Lagets nya metod är framgångsrik på grund av att CpG-oligonukleotiderna endast internaliseras i B-celler som känner igen det specifika antigenet. Därför är dessa de enda B-cellerna som har deras TLR9 aktiverade för att börja proliferera och utvecklas till antikroppsproducerande plasmaceller.

Anti-HIV-antikroppar från HIV-fria patienter

Batista och medarbetare har visat att deras förfarande fungerar genom att använda bakteriella och virala antigener, såsom tetanustoxoid och proteiner från flera influensa A-stammar.

Forskarna kunde producera specifika antikroppar under några dagar, och några av de genererade anti-influensa antikropparna kunde upptäcka flera virusstammar och neutralisera deras förmåga att infektera celler.

Vidare är tekniken inte beroende av att givaren har utsatts för antigener genom infektioner eller vaccinationer. Utredarna demonstrerade detta genom att generera anti-HIV-antikroppar från B-celler som tagits från personer som inte har HIV.

Det nya tillvägagångssättet kan hjälpa forskare att snabbt producera terapeutiska antikroppar för att behandla infektionssjukdomar och eventuellt andra tillstånd, inklusive cancer.

Specifikt bör det möjliggöra framställning av dessa antikroppar inom en kortare tidsram in vitro och utan behov av vaccination eller blod / serumdonation från nyligen infekterade eller vaccinerade individer."

Facundo Batista

"Dessutom erbjuder vår metod potential att påskynda utvecklingen av nya vacciner genom att möjliggöra effektiv utvärdering av kandidatmål antigener", avslutar han.

Capitalism and Socialism: Crash Course World History #33 (Video Medicinsk Och Professionell 2023).